Lexique

Chimie click

Synthèse divisée en étapes simples (économie d’atome et d’étape), utilisant des solvants aqueux/solvants biologiques (conditions douces), réalisée à température ambiante (économie d’énergie) insensible à l’eau ou à l’air. Elle permet d’obtenir des molécules avec de hauts rendements sans produit secondaire.

Chimie du bois

Chimie consistant à isoler, caractériser, transformer et exploiter les dérivés des trois polymères constituant le bois : cellulose, lignine et hémicelluloses.

Chimie verte

Développée dans les années 90, la chimie verte a pour objectif de préserver l’environnement tout en permettant à l’économie de poursuivre son développement. Elle est définie par 12 principes.

  1. Pas de production de résidus.
  2. Economie d'atomes et d’étapes.
  3. Utilisation de conditions douces.
  4. Mise au point de molécules plus sélectives et non toxiques.
  5. Recherche d’alternatives aux solvants polluants et aux auxiliaires de synthèse.
  6. Limitation des dépenses énergétiques.
  7. Utilisation de ressources renouvelables.
  8. Réduction du nombre de dérivés en minimisant l'utilisation de groupes protecteurs ou auxiliaires.
  9. Utilisation des procédés catalytiques de préférence aux procédés stœchiométriques
  10. Conception des produits en vue de leur dégradation finale de manière à minimiser l’incidence sur l’environnement.
  11. Mise au point des méthodologies d'analyses en temps réel pour prévenir la pollution.
  12. Développement d’une chimie fondamentalement plus sûre pour prévenir les accidents, explosions, incendies et émissions de composés dangereux.

Chimiothèque

Banque de molécules de plusieurs dizaines à plusieurs millions de composés chimiques caractérisés et isolés.

Criblage génomique cutané

Technique permettant d’évaluer l’impact d’une ou de plusieurs molécules sur l’expression génique des cellules de la peau. La méthode de RT-PCR semi-quantitative en temps réel est une technique performante pour croiser plusieurs conditions, plusieurs molécules avec une centaine de gènes.

Glycation

La glycation résulte d’une réaction endogène et spontanée du sucre, transporté dans le sang, avec les fibres du derme (collagène et élastine). Ce phénomène physiologique crée des pontages rigides entre les fibres dermiques engendrant un durcissement et une dégradation des tissus de soutien. Le derme perd progressivement en élasticité et tonicité, les rides apparaissent.

Hémisynthèse

Transformation d'une molécule ou d’un extrait naturel en un composé chimique nouveau, en vue d'obtenir un dérivé ayant des performances accrues.

Liaison hétéroatomique

Liaison covalente entre 2 atomes différents (C-O, C-S, C-N…).

Librairie de criblage

Chimiothèque élaborée de manière rationnelle pour répondre à une problématique précise (cibler une molécule spécifique (enzyme, ADN…) ou un type d’activité).

Matrice extracellulaire

La matrice extracellulaire (M.E.C.) désigne l'ensemble des macromolécules extracellulaires des tissus. Au niveau de la matrice cutanée, on retrouve les fibres d’élastine et de collagène. Elle traverse l’épiderme et le derme et joue un rôle fondamental dans la structuration et la fermeté de la peau. Avec l'âge, la matrice s'affaiblit et se dégrade.

Molécule polyactive

Molécule présentant plusieurs activités complémentaires (par exemple : antioxydant, apaisant et hydratant).

Objectivation

Mise en évidence, à l’aide de tests biologiques (in vitro et in vivo), de l’activité d’une molécule.

Prodrogue

Une prodrogue est une substance administrée sous une forme inactive, qui devient active une fois métabolisée in vivo. Ce procédé améliore la biodisponibilité de la molécule.

Synthèse sur support solide

Synthèse mettant en jeu un support constitué de petites billes de polymère insoluble, inerte dans les conditions de la synthèse.
L'un des partenaires est fixé sur ces billes par liaison covalente le second partenaire est ajouté en solution, souvent en large excès. Le produit de la réaction reste lié au polymère insoluble et sera facilement séparé des excès de réactif et des solvants par simple filtration.
La liaison qui relie la molécule finale au polymère est clivée et le produit de la réaction récupéré dans le filtrat.

Synthèse assistée par micro-ondes

Les micro-ondes activent les ions et la plupart des molécules possédant un moment dipolaire. Ce chauffage au cœur de la matière assure un gain de temps considérable ainsi que l’augmentation de la sélectivité et du rendement de la réaction.
Aujourd’hui, la synthèse assistée par micro-ondes s’inscrit dans la démarche de la chimie verte et du développement durable.